Medizinprodukte-Update 2026: anwenden, betreiben, einweisen, warten

Inhaltliche Schwerpunkte Aus dem europäischen Medizinprodukterecht, der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) sowie aus der Medizinprodukte- Betreiberverordnung (MPBetreibV) folgen zahlreiche Anforderungen, die im Berufsalltag zu beachten sind. Sie reichen vom Anlegen von Bestandsverzeichnissen und Medizinproduktebüchern über die Einweisung, Prüfung und Wartung der Medizinprodukte bis hin zu Meldepflichten. Aufgrund der vielen Änderungen, stetig steigenden Zahl von Guidances und anderen Empfehlungen auf EU-Ebene, der am 05.07.2024 beschlossenen und voraussichtlich im März 2025 mit weiteren Änderungen in Kraft tretenden Verordnung zur Neufassung der Medizinproduktebetreiberverordnung, unterliegen diese Anforderungen einer ständigen Anpassung. Das Seminar unterstützt Sie dabei: Medizinprodukte im eigenen Betrieb sicher und rechtskonform zu betreiben und anzuwenden Beschäftigte in Medizinprodukte einzuweisen ein Bestandsverzeichnis und Medizinproduktebücher anzulegen Prüfungen und Wartungen zu organisieren Meldepflichten einzuhalten die Aufgaben der Beauftragten für Medizinproduktesicherheit wahrzunehmen.