Der Clinical Evaluation Specialist bewertet Medizinprodukte nach wissenschaftlichen Standards der Good Clinical Practice. Er sammelt und analysiert klinische Daten zur Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten. Seine Hauptaufgaben umfassen die Erstellung von klinischen Bewertungen gemäß MDR, die Durchführung von Literaturrecherchen und die Dokumentation von Studienergebnissen. Im Labormanagement überwacht er Prozesse und stellt die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher. Der Spezialist arbeitet interdisziplinär mit Entwicklungsteams, Qualitätsmanagern und Regulierungsbehörden zusammen und sorgt für die kontinuierliche Aktualisierung der klinischen Bewertungen im Produktlebenszyklus.

Good Clinical Practice (GCP) - Qualitätsstandards für klinische Studien in der pharmazeutischen Entwicklung

• Regulatorische und ethische Standards nach ICH-Good Clinical Practice
• Effiziente Planung und Organisation klinischer Studien
• Digitales Datenmanagement und IT-Sicherheit nach ICH-Good Clinical Practice
• Statistische Methoden in klinischen Studien
• Abschlussprozesse und digitale Archivierung nach Good Clinical Practice
• Qualitätsmanagement und Monitoring in klinischen Studien
• Zulassungsverfahren und Pharmakovigilanz im digitalen Zeitalter

Good Laboratory Practice (GLP) - Qualitätsstandards und Steuerung von Laborprozessen

• Regulatorische Rahmenbedingungen und Gefahrstoffmanagement in der GLP
• Durchführung und Auswertung von GLP-Prüfungen mit digitalen Systemen
• GLP-Inspektionspraxis: Regulatorische Überwachung und Nachhaltigkeitsprüfung
• Effiziente Dokumentation und Datenanalyse im GLP-Labor
• Computersystemvalidierung - Lifecycle-Validierung digitaler Plattformen in GLP-Umgebungen
• Prozessqualität - Qualitätsmanagementwerkzeuge für Prüf-, Forschungs- und Entwicklungslabore

Medizinprodukte - Regulatory Affairs - Rechtliche Rahmenbedingungen verstehen ( ISO 13485 - ISO 14971- MDR - FDA )

• Medical Device Regulation 2017/745 und In-vitro Diagnostic Regulation 2017/746
• Produktklassifizierung und Konformitätsbewertungsverfahren nach MDR und IVDR
• Technische Dokumentation und Qualitätsmanagement ISO 13485:2016
• Internationale Regulierung USA FDA, UK, Asien und Harmonisierung
• Risikomanagement ISO 14971:2019 und Produktsicherheit
• Post-Market Surveillance und Vigilanzsysteme nach MDR
• Digitale Medizinprodukte und Zukunftstrends

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